Dermacolor Camouflage Creme ist ein besonders pigmentstarkes Make-up zur Abdeckung farblicher Hautanomalien, von Narben und Tätowierungen für Gesicht und Hals. Bei sachgemäßer Anwendung deckt es die Problemzonen zuverlässig ab. Dermacolor Camouflage Creme ist nach dem Fixieren mit Dermacolor Fixierpuder und Fixierspray wasserfest und schützt die Haut auch vor schädlicher UV-Strahlung. Selbst unter extremen Bedingungen, wie zum Beispiel Schwimmen, Hitze und körperlicher Anstrengung ist die Camouflage beständig. DC Camouflage Creme ist in einem umfangreichen Farbsortiment erhältlich, die untereinander gemischt werden können, um einen genau passenden Farbton zu erhalten.
Aus einem klinischen Gutachten zur Verträglichkeit von Dermacolor
Mit Hilfe eines Epicutan Tests wurde 100 Patienten über 48 und 72 Stunden Dermacolor Camouflage Creme D4 auf einem Testpflaster aufgebracht und dieses über die angegebene Zeit auf der Rückenhaut belassen. Alle Patienten waren in stationärer Behandlung und wurden während des gesamten Testvorganges beobachtet.
Es wurde keine Hautunverträglichkeitsreaktion beim Test mit Dermacolor Camouflage Creme D4 festgestellt.
Bei einer zweiten Testserie wurde Dermacolor Camouflage Creme D4 auf die Gesichtshaut, Hals-, und Ohrregion aufgetragen, und zwar bei solchen Patienten, die bekanntermaßen eine empfindliche Hautregion aufweisen. Dieser Test, der an 22 Patienten mit Hautempfindlichkeit auf bereits veränderter Haut vorgenommen wurde, zeigte keine Hautreizung. Es darf also die Aussage gemacht werden, dass Dermacolor Camouflage Creme D4 eine befriedigende Hautverträglichkeit besitzt und keine Empfindlichkeitsreaktion beobachtet werden konnte.
Erwähnenswert ist, dass bei Dermacolor Camouflage Creme D4 kein positiver Test, auch nicht bei den Probanden, die eine Überempfindlichkeit auf verschiedene Medikamente und Konservierungsstoffe besaßen, feststellbar war.
Nach erneuter Untersuchung, vier Wochen nach primärem Auftragen von Dermacolor Camouflage Creme D4, stellte sich ebenfalls keine Hautreaktion ein. Diese Untersuchung wurde bei einem Patientenkollektiv von 32 Patienten durchgeführt.
